中國生物制藥“得福組合”再發布新臨床數據
| 2025-06-02來源：新華網 |
新華網南京6月2日電（記者朱程）當地時間6月1日，正在召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，中國生物制藥的“得福組合”（貝莫蘇拜單抗注射液+鹽酸安羅替尼膠囊）一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌的III期臨床研究數據公布，中位無進展生存期達11個月，全球領先。 該項研究納入了531例PD-L1表達陽性的局部晚期或復發/轉移性非小細胞肺癌受試者。數據顯示，采用“得福組合”聯合治療后，經確認的腫瘤客觀緩解率和疾病控制率分別為57.3%和85.9%。 該臨床試驗主要研究者，上海交通大學附屬胸科醫院主任醫師韓寶惠表示，此次研究顯示，新治療組合的安全性和耐受性良好，未提示新的安全性風險，特別是因為治療相關不良事件導致永久終止治療的受試者比例被控制在較低水平。 中國生物制藥首席執行長、正大天晴藥業集團董事長謝承潤表示，“得福組合”在多個適應癥上表現出的治療潛力令人鼓舞，標志著國產創新藥已經深入到國際最前沿領域，有望從“并跑者”成為“領跑者”。 不久前，“得福組合”另一項III期臨床研究數據顯示，其在一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的試驗中，中位無進展生存期達10.12個月，有望為患者帶來新的臨床治療選擇。（完） 責任編輯：王潔 |
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