中國生物制藥“得福組合”發布臨床研究數據
| 2025-05-23來源：新華網 |
新華網南京5月23日電（記者朱程）當地時間5月22日，一年一度的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公布入選研究摘要。其中，港股龍頭藥企中國生物制藥的“得福組合”（貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊）一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期臨床研究數據公布，可顯著改善無進展生存期（PFS），將疾病進展/死亡風險降低36%，并且安全性可控，有望為全球鱗狀非小細胞肺癌患者帶來新的臨床治療選擇。 研究顯示，565名既往未接受過系統治療的局部晚期或轉移性sq-NSCLC患者在接受貝莫蘇拜單抗聯合化療后序貫聯合安羅替尼方案后，截至2024年3月1日，實現10.12個月的中位無進展生存期（PFS）。 報告作者、這項臨床試驗的主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授表示，貝莫蘇拜單抗聯合化療序貫聯合安羅替尼方案突破了傳統標準治療瓶頸，或將改變現有治療模式，為臨床上治療選擇有限的晚期鱗狀非小細胞肺癌患者提供一個創新的一線治療模式。 中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，未來中國生物制藥將憑借自身的創新與商業化能力，推動這些創新產品加速走向市場，造福更多患者，助力中國醫藥創新進一步高質量發展。（完） 責任編輯：王潔 |
------分隔線----------------------------
